Quand
- mercredi 25 novembre à 14:00 → 17:00
Où
Amphithéâtre A - bâtiment 2 - Campus Santé Villejean - Université de Rennes, 2 avenue du professeur Léon Bernard, Rennes, Rennes
En quelques mots
Séquençage à longues lectures pour étudier le rôle des ARN circulaires dans la résistance au traitement du mélanome et identifier de nouveaux biomarqueurs
Sous la direction de Yuna BLUM , Thomas DERRIEN , Marie-Dominique GALIBERT Les ARN circulaires (ARNc) sont des ARN non codants fermés de manière covalente, dotés d’une stabilité exceptionnelle et de rôles émergents dans le cancer, ce qui en fait des candidats prometteurs comme biomarqueurs et cibles thérapeutiques. Leur caractérisation complète au niveau des isoformes reste limitée par le séquençage à courtes lectures. Le séquençage à longues lectures permet de couvrir l’intégralité des séquences d’ARNc en une seule lecture, mais la fiabilité de cette approche dépend des outils informatiques utilisés pour leur détection et la reconstruction des isoformes. Bien que des outils dédiés existent, aucun n’a encore fait l’objet d’une évaluation comparative indépendante sur un même jeu de données, en comparaison avec une vérité terrain connue, pour en mesurer les performances. Cette thèse comble ces lacunes en trois étapes. Premièrement, nous avons développé un cadre de simulation in silico d’ARNc pour générer une vérité terrain basée sur les données et moins dépendante des bases de données existantes. Deuxièmement, nous avons mené la première étude d’évaluation comparative indépendante d
Source : IGDR - Institut Génétique et Développement de Rennes sur OpenAgenda, en données ouvertes, mise à jour le 15 octobre 2026. Les horaires et tarifs peuvent changer : vérifiez-les auprès de l'organisateur. Une erreur sur cette fiche ?